歐盟藥品監管機構歐洲藥品管理局(EMA)的一個專家組已經確定，禮來(LLY.US)的減重藥Mounjaro治療阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)不需要單獨的適應證。

人用醫藥產品委員會(CHMP)認為，Mounjaro的使用已被批準的體重管理適應證所涵蓋，不需要單獨的適應證來治療成人肥胖患者的中度至重度OSA。

Mounjaro與飲食和體育活動一起用于治療控制不理想的成人2型糖尿病。它還與飲食和體育活動一起使用，幫助肥胖或超重以及有體重相關健康問題的人減肥并控制體重。

禮來公司還在美國尋求批準該藥物用于睡眠呼吸暫停患者。